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自閉癥生物療法可信嗎[有沒(méi)有收留自閉癥孩子的機(jī)構(gòu)]

更新日期:2021-11-27 23:30:11  來(lái)源:www.dealzgarage235.com

導(dǎo)讀“自閉癥”的醫(yī)學(xué)名稱是“孤獨(dú)癥譜系妨礙”(AutismSpectrumDisorder),據(jù)美國(guó)疾病操控防備中心計(jì)算,自閉癥的發(fā)病率到達(dá)可怕的1/59。自閉癥以男性多見(jiàn),起病于嬰幼兒期,首要表現(xiàn)為不同程度的言語(yǔ)發(fā)育妨礙、人際交往妨礙、愛(ài)好...

“自閉癥”的醫(yī)學(xué)名稱是“孤獨(dú)癥譜系妨礙”(Autism Spectrum Disorder),據(jù)美國(guó)疾病操控防備中心計(jì)算,自閉癥的發(fā)病率到達(dá)可怕的1/59。

自閉癥以男性多見(jiàn),起病于嬰幼兒期,首要表現(xiàn)為不同程度的言語(yǔ)發(fā)育妨礙、人際交往妨礙、愛(ài)好狹隘和行為辦法刻板。約有3/4的患者伴有顯著的精力發(fā)育遲滯。

可是,在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)快速展開(kāi)的當(dāng)下,“自閉癥”關(guān)于咱們來(lái)說(shuō)仍然是一個(gè)巨大的疑團(tuán),因而也沒(méi)有有用的醫(yī)治藥物和辦法。有不少研討標(biāo)明,自閉癥與基因有關(guān),因而,有研討人員致力于經(jīng)過(guò)基因療法醫(yī)治自閉癥。

2019年9月5日,我國(guó)科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研討所仇子龍研討員做了一個(gè)題為:《基因醫(yī)治:在自閉癥迷霧中探到一縷微光》的講演,期望經(jīng)過(guò)基因醫(yī)治破解自閉癥。視頻概況見(jiàn):點(diǎn)擊檢查

該講演經(jīng)過(guò)果殼等媒體以《我期望用基因醫(yī)治破解自閉癥,讓全世界來(lái)我國(guó)看病》為題報(bào)導(dǎo)后,引起較廣泛重視。

事情原因

2019年9月15日,聞名“打假斗士”方舟子轉(zhuǎn)發(fā)了果殼關(guān)于仇子龍講演的報(bào)導(dǎo)截圖,稱:“世界上僅有一個(gè)可以重復(fù)出韓春雨試驗(yàn)效果的上海神經(jīng)所研討員仇子龍要用基因療法醫(yī)治自閉癥,讓全世界來(lái)我國(guó)看病。這假如不是發(fā)神經(jīng),便是用了韓春雨的不傳之秘”

第一輪比武

隨后,仇子龍研討員回復(fù)稱:“不錯(cuò),咱們便是在研討基因醫(yī)治辦法醫(yī)治瑞特綜合征,咱們課題組本年還宣布了幾篇原創(chuàng)的基因修改辦法,宣布在 Nature Communications 和 Science Adviences 系列雜志上,請(qǐng)方舟子糾正,哦,估量老方你久不在科學(xué)界,現(xiàn)在也看不懂這些原始論文了吧”

關(guān)于仇子龍研討員的回應(yīng),方舟子表明:瑞特綜合征患者盡管前期有相似自閉癥的行為,但并不是自閉癥。自閉癥并非單基因遺傳病,規(guī)劃的基因少說(shuō)也有即便、上百個(gè),聲稱要用基因醫(yī)治醫(yī)治自閉癥也就騙騙外行,自己雖久不在學(xué)術(shù)界,仍然能一眼看穿韓春雨是騙子,這個(gè)世界僅有能重復(fù)韓春雨效果、還要用基因療法醫(yī)治自閉癥的仇導(dǎo)也是。

第二輪比武

針對(duì)方舟子的回應(yīng),仇子龍研討員稱:“有上百個(gè)基因突變或許導(dǎo)致自閉癥,可是一個(gè)患者身上一般只要一個(gè)重要的基因突變,為什么不能基因醫(yī)治?我講演里說(shuō)到正在展開(kāi)瑞特綜合征基因醫(yī)治,瑞特是自閉癥譜系妨礙之一,其他的自閉譜系妨礙當(dāng)然也有或許。”

方舟子隨后回復(fù)道:“”本來(lái)這個(gè)神經(jīng)所研討員目不識(shí)丁到這種境地,到現(xiàn)在還把瑞特綜合征當(dāng)成自閉癥。瑞特綜合征多年前DSM-5發(fā)布的時(shí)分就現(xiàn)已被踢出了自閉癥譜系。我國(guó)衛(wèi)生部2010年發(fā)布的《兒童孤獨(dú)癥醫(yī)治恢復(fù)攻略》也明確指出瑞特綜合征不屬于兒童孤獨(dú)癥(即自閉癥),需求區(qū)別開(kāi)。這個(gè)學(xué)術(shù)騙子哪來(lái)的自傲敢訕笑我不在學(xué)術(shù)界?!?/p>

注:瑞特綜合征是一種X染色體上MECP2基因缺點(diǎn)導(dǎo)致的顯性遺傳性神經(jīng)體系疾病,發(fā)病率約為1/10000~1/23000,多發(fā)于女童。MECP2基因?qū)δX部及生命的展開(kāi)步驟十分重要,患童一般于初期能正常展開(kāi),在6~18個(gè)月左右呈現(xiàn)展開(kāi)及頭圍成長(zhǎng)阻滯,之后進(jìn)入退化期。

暫未有第三輪比武,早年兩輪比武來(lái)看,方舟子和仇子龍比武的首要有三點(diǎn):

1、方舟子:仇子龍之前稱能重復(fù)出韓春雨的試驗(yàn),因而仇子龍也是騙子;

仇子龍:未作正面回應(yīng);

2、方舟子:仇子龍稱可以用基因修改醫(yī)治自閉癥,而自閉癥是多基因?qū)е?,基因醫(yī)治不現(xiàn)實(shí),因而仇子龍是騙子;

仇子龍:自閉癥盡管是多基因?qū)е拢P(guān)于詳細(xì)一個(gè)患者來(lái)說(shuō),只要一個(gè)首要致病基因,因而基因醫(yī)治是可行的,并且,自己正在展開(kāi)瑞特綜合征基因醫(yī)治。

3、方舟子:瑞特綜合征早就被踢出了自閉癥,仇子龍仍然聲稱醫(yī)治瑞特綜合征是醫(yī)治自閉癥,因而仇子龍目不識(shí)?。?/p>

仇子龍:暫未回應(yīng);

仇子龍研討員說(shuō)到的 Nature Communications 和 Science Adviences 論文狀況如下:

2019年8月9日,中科院上海神經(jīng)科學(xué)研討所仇子龍研討員課題組在 Nature Communications 雜志宣布題為:Expanding C–T base editing toolkit with diversified cytidine deaminases 的研討論文。

該研討以新的胞苷脫氨酶為根底構(gòu)建出多種新式的CBE東西。與傳統(tǒng)CBEs比較,新式CBEs的單堿基修改窗口愈加多樣化,脫靶危險(xiǎn)也明顯下降,這為C/G-T/A單堿基修改技能的更廣泛應(yīng)用供給了有力東西。

2019年4月18日,我國(guó)科學(xué)技能大學(xué)薛天教授課題組、中科院上海神經(jīng)科學(xué)研討所仇子龍研討員課題組、我國(guó)科學(xué)技能大學(xué)章梅課題組協(xié)作,在 Science Advances 雜志宣布題為:In vivo genome editing rescues photoreceptor degeneration via a Cas9/RecA-mediated homology-directed repair pathway 的研討論文。

該研討在CRISPR/Cas9根底上,立異性引入MS2-RecA復(fù)合蛋白體系,提高了體內(nèi)同源重組修正功率。該基因修改體系可實(shí)現(xiàn)在體精準(zhǔn)基因修改和視覺(jué)功用修正,為經(jīng)過(guò)基因修改醫(yī)治遺傳性視網(wǎng)膜疾病帶來(lái)新的期望。

仇子龍研討員

方舟子的上一次聞名”打假“事例:

2019年6月6日,方舟子經(jīng)過(guò)其個(gè)人認(rèn)證微信大眾渠道宣布文章稱:南昌大學(xué)張進(jìn)教授濫竽充數(shù)同名者的兩篇 Nature 論文,評(píng)上了“QianRen方案”青年項(xiàng)目,并成為南昌大學(xué)教授。

效果,BioWorld聯(lián)絡(luò)上海藥物所趙強(qiáng)試驗(yàn)室人員,以及張進(jìn)教授自己,確認(rèn)了南昌大學(xué)張進(jìn)教授確實(shí)是這兩篇 Nature 論文的作者。

方舟子隨后供認(rèn)爆料過(guò)錯(cuò),轉(zhuǎn)而稱張進(jìn)教授獲評(píng)“QianRen方案”青年項(xiàng)目時(shí)的首要效果是在國(guó)內(nèi)做的,不是在海外做的,不符合引入要求。實(shí)際上該方案要求的是在世界聞名高校獲得博士學(xué)位,并有3年以上的海外科研工作經(jīng)歷,獲得過(guò)杰出研討效果。

關(guān)于方舟子的這次”打假“,你怎么看?

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