自閉癥生物療法可信嗎[有沒有收留自閉癥孩子的機構(gòu)]

“自閉癥”的醫(yī)學名稱是“孤獨癥譜系妨礙”（Autism Spectrum Disorder），據(jù)美國疾病操控防備中心計算，自閉癥的發(fā)病率到達可怕的1/59。

自閉癥以男性多見，起病于嬰幼兒期，首要表現(xiàn)為不同程度的言語發(fā)育妨礙、人際交往妨礙、愛好狹隘和行為辦法刻板。約有3/4的患者伴有顯著的精力發(fā)育遲滯。

可是，在現(xiàn)代醫(yī)學快速展開的當下，“自閉癥”關(guān)于咱們來說仍然是一個巨大的疑團，因而也沒有有用的醫(yī)治藥物和辦法。有不少研討標明，自閉癥與基因有關(guān)，因而，有研討人員致力于經(jīng)過基因療法醫(yī)治自閉癥。

2019年9月5日，我國科學院神經(jīng)科學研討所仇子龍研討員做了一個題為：《基因醫(yī)治：在自閉癥迷霧中探到一縷微光》的講演，期望經(jīng)過基因醫(yī)治破解自閉癥。視頻概況見：點擊檢查

該講演經(jīng)過果殼等媒體以《我期望用基因醫(yī)治破解自閉癥，讓全世界來我國看病》為題報導后，引起較廣泛重視。

2019年9月15日，聞名“打假斗士”方舟子轉(zhuǎn)發(fā)了果殼關(guān)于仇子龍講演的報導截圖，稱：“世界上僅有一個可以重復(fù)出韓春雨試驗效果的上海神經(jīng)所研討員仇子龍要用基因療法醫(yī)治自閉癥，讓全世界來我國看病。這假如不是發(fā)神經(jīng)，便是用了韓春雨的不傳之秘”

隨后，仇子龍研討員回復(fù)稱：“不錯，咱們便是在研討基因醫(yī)治辦法醫(yī)治瑞特綜合征，咱們課題組本年還宣布了幾篇原創(chuàng)的基因修改辦法，宣布在 Nature Communications 和 Science Adviences 系列雜志上，請方舟子糾正，哦，估量老方你久不在科學界，現(xiàn)在也看不懂這些原始論文了吧”

關(guān)于仇子龍研討員的回應(yīng)，方舟子表明：瑞特綜合征患者盡管前期有相似自閉癥的行為，但并不是自閉癥。自閉癥并非單基因遺傳病，規(guī)劃的基因少說也有即便、上百個，聲稱要用基因醫(yī)治醫(yī)治自閉癥也就騙騙外行，自己雖久不在學術(shù)界，仍然能一眼看穿韓春雨是騙子，這個世界僅有能重復(fù)韓春雨效果、還要用基因療法醫(yī)治自閉癥的仇導也是。

針對方舟子的回應(yīng)，仇子龍研討員稱：“有上百個基因突變或許導致自閉癥，可是一個患者身上一般只要一個重要的基因突變，為什么不能基因醫(yī)治？我講演里說到正在展開瑞特綜合征基因醫(yī)治，瑞特是自閉癥譜系妨礙之一，其他的自閉譜系妨礙當然也有或許?！?/p>

方舟子隨后回復(fù)道：“”本來這個神經(jīng)所研討員目不識丁到這種境地，到現(xiàn)在還把瑞特綜合征當成自閉癥。瑞特綜合征多年前DSM-5發(fā)布的時分就現(xiàn)已被踢出了自閉癥譜系。我國衛(wèi)生部2010年發(fā)布的《兒童孤獨癥醫(yī)治恢復(fù)攻略》也明確指出瑞特綜合征不屬于兒童孤獨癥（即自閉癥），需求區(qū)別開。這個學術(shù)騙子哪來的自傲敢訕笑我不在學術(shù)界?！?/p>

注：瑞特綜合征是一種X染色體上MECP2基因缺點導致的顯性遺傳性神經(jīng)體系疾病，發(fā)病率約為1/10000～1/23000，多發(fā)于女童。MECP2基因?qū)δX部及生命的展開步驟十分重要，患童一般于初期能正常展開，在6～18個月左右呈現(xiàn)展開及頭圍成長阻滯，之后進入退化期。

暫未有第三輪比武，早年兩輪比武來看，方舟子和仇子龍比武的首要有三點：

1、方舟子：仇子龍之前稱能重復(fù)出韓春雨的試驗，因而仇子龍也是騙子；

仇子龍：未作正面回應(yīng)；

2、方舟子：仇子龍稱可以用基因修改醫(yī)治自閉癥，而自閉癥是多基因?qū)е拢蜥t(yī)治不現(xiàn)實，因而仇子龍是騙子；

仇子龍：自閉癥盡管是多基因?qū)е拢P(guān)于詳細一個患者來說，只要一個首要致病基因，因而基因醫(yī)治是可行的，并且，自己正在展開瑞特綜合征基因醫(yī)治。

3、方舟子：瑞特綜合征早就被踢出了自閉癥，仇子龍仍然聲稱醫(yī)治瑞特綜合征是醫(yī)治自閉癥，因而仇子龍目不識?。?/p>

仇子龍：暫未回應(yīng)；

仇子龍研討員說到的 Nature Communications 和 Science Adviences 論文狀況如下：

2019年8月9日，中科院上海神經(jīng)科學研討所仇子龍研討員課題組在 Nature Communications 雜志宣布題為：Expanding C–T base editing toolkit with diversified cytidine deaminases 的研討論文。

該研討以新的胞苷脫氨酶為根底構(gòu)建出多種新式的CBE東西。與傳統(tǒng)CBEs比較，新式CBEs的單堿基修改窗口愈加多樣化，脫靶危險也明顯下降，這為C/G-T/A單堿基修改技能的更廣泛應(yīng)用供給了有力東西。

2019年4月18日，我國科學技能大學薛天教授課題組、中科院上海神經(jīng)科學研討所仇子龍研討員課題組、我國科學技能大學章梅課題組協(xié)作，在 Science Advances 雜志宣布題為：In vivo genome editing rescues photoreceptor degeneration via a Cas9/RecA-mediated homology-directed repair pathway 的研討論文。

該研討在CRISPR/Cas9根底上，立異性引入MS2-RecA復(fù)合蛋白體系，提高了體內(nèi)同源重組修正功率。該基因修改體系可實現(xiàn)在體精準基因修改和視覺功用修正，為經(jīng)過基因修改醫(yī)治遺傳性視網(wǎng)膜疾病帶來新的期望。

仇子龍研討員

方舟子的上一次聞名”打假“事例：

2019年6月6日，方舟子經(jīng)過其個人認證微信大眾渠道宣布文章稱：南昌大學張進教授濫竽充數(shù)同名者的兩篇 Nature 論文，評上了“QianRen方案”青年項目，并成為南昌大學教授。

效果，BioWorld聯(lián)絡(luò)上海藥物所趙強試驗室人員，以及張進教授自己，確認了南昌大學張進教授確實是這兩篇 Nature 論文的作者。

方舟子隨后供認爆料過錯，轉(zhuǎn)而稱張進教授獲評“QianRen方案”青年項目時的首要效果是在國內(nèi)做的，不是在海外做的，不符合引入要求。實際上該方案要求的是在世界聞名高校獲得博士學位，并有3年以上的海外科研工作經(jīng)歷，獲得過杰出研討效果。

關(guān)于方舟子的這次”打假“，你怎么看？